职位详情
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定期体检
餐费补贴
主要职责：
1. 进行原辅料、半成品、成品的放行检验与稳定性产品的检验，确保遵守检验周期、按检验操作规程中的分析要求操作，为放行质量可靠的产品提供真实准确的数据
2. 根据物料放行日期制订日常检验计划，确保按时交付检验结果，持续提高检验效率
3. 按SOP使用与维护检验仪器
4. 及时报告检验过程中发现的问题，包括安全隐患
5. 及时、准确填写检验记录，确保记录符合GDP的要求
6. 依照工厂公用工程系统监测计划按时完成水系统、环境监测和压缩空气的取样监测
7. 执行消耗品库存管理，确保SOP符合性与业务可持续性
8. 依照批准的方案执行分析方法与设备的验证或确认活动，确保业务可持续性与法规符合性
9. 编写和修订SOP与检验操作规程，设计检验记录，确保实用性，可操作性
10. 按计划完成培养基的管理与配制，培养基性能测试，确保SOP符合性与业务可持续性
11. 菌种管理与传代、保藏
12. 阳性菌的鉴定，菌种库的汇总与分析，总结趋势
13. 协助完成异常结果的调查；
14. 协助取样员完成物料取样；依据放行计划按时完成次级包装材料的检查
15. 上级安排的其它任务
经验Experience
-3年或以上GMP微生物实验室分析操作经验
-2年以上通用检测仪器使用与维护经验，如高压灭菌釜，净化工作台，生物安全柜，悬浮粒子计数器，空气采样器等
-具备FDA或欧盟、中国GMP现场审计、准备经验
-具备一定的英文读写水平，能够阅读相关国外药典文件
-优秀应届毕业生亦可考虑
其他信息
所属部门：QC
公司介绍
总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。目前优时比在全球约有7600名员工，活跃于全球近40个国家，并且每年将25%左右的销售额用于投入研发，不断创新。优时比在2019年的全球销售额超过49亿欧元，是欧洲证券交易所上市公司（UCB）。
优时比于上世纪90年代早期即进入中国市场并开展业务。1996年优时比在上海设立了在华第一个办事处。随着2006年收购了德国许瓦兹制药公司及其在珠海的生产厂，以及次年抗癫痫重磅产品的上市，优时比在中国一举成为发展迅速的医药公司。
如今，优时比中国总部位于上海，在北京、成都、广州设有区域办公室，新工厂位于珠海。在员工们的共同努力以及与合作伙伴的通力合作下，优时比中国为改善百万患者的生活做出了积极贡献。接下来，优时比还将为中国市场推出更多神经系统、免疫系统和骨骼健康方面的创新药物及解决方案，造福更多患者。
