时迈药业是一家始终以临床需求为导向、致力于开发治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的源头创新抗体药物、做对中国和全球患者有价值的创新药的生物制药企业。
公司整合中美两地资源及⼈才优势，建⽴了完善的创新⽣物医药研发体系。核⼼团队打破制药⾏业的技术壁垒，⾃主开发了四⼤具全球竞争力核心技术：包含4个超大容量全人源IgM抗体文库和鼠、兔、猴等多个种属免疫文库的创新抗体序列发现平台、完全自主知识产权的双/三抗平台、新一代抗体药物适应症筛选动物模型以及全球首创突破性酶控系统。
基于以上四大颠覆性技术，已开发出20余条单/双/三抗创新药物管线，多款First-In-Class产品已经进入临床，在晚期实体瘤治疗中初步呈现显著疗效及良好的耐受性，有望满足恶性肿瘤患者急需的临床需求，为中国创新药领域带来实质性突破。其中进展较快的产品包括：1）DNV3是继PD-1/PD-L1后最具前景的免疫检查点抑制剂单抗；2）SMET12是全球首款可直接静脉滴注的EGFR×CD3双抗，是CD3双抗从血液瘤到实体瘤治疗的重大突破；3）CMD011是高度靶向肝癌的CD3双抗，将极大提高肝癌治疗效果；4）CMDE005是创新设计的酶控系统双抗，将是实体瘤治疗领域的颠覆性产品。上述突破性技术国际领先，创新产品全球领跑，填补国内创新靶向药空白。
公司汇聚了⼀⽀由海内外⾼层次⼈才领衔的具全球视野和竞争⼒的技术团队，在这⽀创新团队带领下，公司技术与产品持续升级迭代，确保企业创新⽣命⼒的可持续迸发。公司源头创新能力也得到政府和同行肯定，荣获“创客中国”国家二等奖和浙江省一等奖、全国颠覆性技术创新大赛总决赛优秀奖、中国创新创业大赛浙江省一等奖等，是浙江省专精特新中小企业、杭州市准独角兽企业、杭州市领军型创业团队。
公司自2017年成立以来，与包含知名产业资本在内的多家投资机构深度合作，已完成A轮、B轮及C轮融资，融资金额达数亿元。公司将依托自身创新技术平台，加快抗体药物产业化进程，推动药物尽快上市，让创新成果更快更好地服务于患者。以临床需求为导向、做具全球价值的源头创新抗体药，保持全球行业竞争力及创新抗体药物顶端优势，实现从生物技术到生物制药公司的成功转型，从而推动生物医药行业的蓬勃发展。