寻求喜欢与人沟通、坚持原则不失灵活、有理想、求上进的伙伴~
工作内容:
a、负责监管生产各工序按照GMP法律法规、和制度流程执行,确保产品质量。
b、负责所辖车间产品的月度分析和年度分析,及时处理生产中出现的异常情况,按照公司规程进行偏差和变更管理。
c、参与制定预防与纠正措施(CAPA),负责跟踪CAPA的实施和实施后效果的评估。。
技能:
生物工程、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,有良好的沟通和思考力,且执行力强。
福利:现代化餐厅+公寓、周末双休、法定假日、偶尔发放公司福利、你的领导很nice~你的团队很
为什么来青岛东海药业???
首先:有实力 -国家863项目5个-打破日本垄断的微生态技术-国家微生态-药品保健品食品都生产……
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