职位详情
五险一金
绩效奖金
带薪年假
年度旅游
团队聚餐
年底双薪
发展空间大
岗位晋升
定期体检
股票期权
岗位职责及主要工作内容：
1.确保临床试验按照GCP和方案要求正确地实施和记录，保证临床试验受试者的权益和安全；
2.按照项目监查计划，执行监查工作，确保试验数据的真实性、准确性、及时性和完整性；
3.配合公司临床项目计划的开展、协调等相关工作；
4.配合项目组完成伦理、备案、登记、申报等资料准备；
5.对所负责的中心进行全面管理，保证项目的进度和质量，包括但不限于：立项与伦理资料递交、临床研究协议起草、费用及发票管理、项目物资与文件管理、药物/器械管理监查、研究者培训、入组督促、中心关闭工作、资料收集等；
6.与申办方、研究者、药物临床试验机构、伦理委员会保持良好合作关系，负责本中心研究者的联络和接待工作；
7.配合支持QC、QA、协同访视和国家局现场核查，并按时完成整改计划；
8.按照SOP、部门/公司管理制度、项目管理要求等向PM、主管进行工作汇报；
9.完成上级领导安排的其他工作，严格遵守公司的保密制度。
任职要求:
1.临床医学、药学、公共卫生、护理等相关专业，本科及以上学历，转行及优秀应届生均可；
2.善于学习，责任心强，善于沟通协调，抗压能力强；
3.掌握岗位基本法律法规，掌握基本的临床研究相关知识； 4.能够适应高强度外派出差。
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：临床研究部
工作地址
重庆-沙坪坝区中国农业银行(重庆高新技术产业开发区分行)西永大道32号附1号 研发楼二期六楼
公司介绍
重庆恒誉康医药科技有限公司是一家专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO），致力于为在中国从事医药生产和研发的企业，提供优质可靠的药物临床研究专业技术服务。
服务领域：仿制药一致性评价、I-IV 期临床试验技术服务、上市后再评价临床研究、生物统计分析服务 、临床试验数据管理服务、临床研究单位管理/受试者招募与管理服务。
战略合作服务领域（临床前、临床后）：药学开发、申报注册技术支持专家咨询服务等。
服务理念：以严谨求实的科研精神致力于药物的临床研发，用精益求精的工作态度提供高质量的技术服务。
我们的整体优势：丰富 I 期/BE 经验、丰富 II/III/IV 临床经验、稳定的 CRA 队伍、完善的质量控制体系、完善的培训体系、专家咨询系统。
重庆恒誉康医药科技有限公司在药物临床研发中具有独到的特长和经验，这与我们的团队成长与成熟的经历密不可分。我们的技术骨干队伍由在国内大型药企从事过十余年、二十余年临床研发的中高层技术人员组成。不仅项目成功经验丰富，而且因为企业的性质，绝大部分时间我们的队伍都是在为自己企业的品种进行研发。我们诚挚邀请您的加入！
