职位详情
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餐费补贴
提供住宿
政府补贴
工作内容:
1.及时查阅相关试验方案/方案变更(如果有)和/或SOP,明确自己承担的工作,并有责任确保按照试验方案/方案变更(如果有)和SOP实施实验操作
2.记录试验方案和SOP的偏离,并按SOP规定向SD(病理诊断负责人)和/或部门负责人报告;
3.负责及时、准确和清楚地记录原始数据,并对数据真实性负责;
4.参与病理解剖、取材、脱水、包埋、切片、染色、质控、标本归档等工作。
任职资格:
1.大专以上学历
2.临床检验、生物技术、动物医学等相关专业
3.半年以上临床病理实验室工作或实习经验
4.熟练掌握临床检验相关检测技术,具备相关知识背景,具备实验室质量控制知识
5.具备较强的执行力、较好的服从性;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件
其他信息
行业要求:全部行业
所属部门:病理部
公司介绍
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010 年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP 认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展,益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日,累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000余项临床及非临床评价专题研究服务,助力国内创新药研发NDA成功案例14例,IND注册成功案例逾270余例,协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。