岗位职责：
1、负责对生产过程、物料的贮存和发放进行监控；
2、负责对发生的偏差进行应急处理，及相关原因的调查分析，并建议采取措施；不得使不合格中间产品流入下一工序；
3、负责对中间产品、成品的批生产/包装/检验记录进行审核；
4、负责对中间产品、成品进行取样；
5、 完成上级主管交办的其它工作。


任职要求：
1.本科及以上文化程度，药学相关专业，有发现问题，处理问题的能力；
2.1年以上药品生产企业工作经验且熟悉GMP者优先。
3.能适应夜班和倒班。
4.熟练使用office办公软件；

其他信息
语言要求：普通话

所属部门：质量保证部