岗位职责：
1、负责蛋白（抗体）制剂工艺研究优化（包括处方筛选、配方优化、包材选择及相容性、DS/DP稳定性、装量研究）的方案制定与实施，并负责中试的制剂工艺转移；
2、撰写制剂开发的相关文档，包括但不限于：实验报告、开发报告、工艺转移报告、中试生产批记录及相应SOP等；
3、负责新药和仿制药的制剂研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查核对等；
4、配合国内外注册要求，完成临床试验申请和新药申报资料中有关制剂工艺的资料撰写。
任职要求：
1、 药剂学、化学等相关专业，硕士及以上学历；
2、 有2年及以上制剂研发项目及生产操作工作经验，有IND项目的制剂研究经验者优先；
3、精通制剂开发小试、中试的各个环节，了解行业内的标准研究方法和技术发展趋势
4、能够熟练操作相关设备，能够独立解决制剂工艺过程中遇到的问题； 
5、熟悉生物制药研发实验室操作规范，具有较强的计划与执行能力，能够承受一定压力；
6、具有较强的文献检索能力，英语达CET6水平，能够熟练使用各类办公设备及应用软件；
7、细致严谨，有责任心，有上进心，能够积极接受挑战