职位详情
1、 负责开展工艺开发和优化阶段原料药项目的分析方法开发和样品检测等质量研究工作。
2、负责高效液相等分析仪器的维护及实验室区域的清洁和安全。
3、 负责所使用研究样品,对照品的规范化管理。
4 、负责科学、及时、准确并详细地做好试验记录。
5 、负责总结实验结果,对出现的问题进行研究分析,并寻找解决方案。
6、 负责上级交办的其他工作。
工作地址
高新区九兴大道3号
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公司介绍
成都倍特药业集团创立于2007年,是一家致力于创新药、高端仿制药、高端制剂以及中成药研发、生产销售的高新技术企业。
十年来,成都倍特药业集团始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念,实施内涵式发展与外延式扩张并举战略,对内高度重视研发、重视人才、重视创新;对外通过对行业内目标企业的战略性收购,完成产业结构布局,取得了爆发式增长。集团公司旗下现已拥有12家分(子)公司,覆盖研发、生产和营销领域。
高度重视研发创新、高度重视人才引进是集团公司保持高速发展的动力和源泉。我们在全球范围内广泛招揽顶尖级专家人才。成立了4家药物研究院,每年投入的研发费用达到2亿元以上,重点聚焦围术期、抗感染、心脑血管、妇产科和呼吸适应症领域。不断加大对创新药、高端仿制药、高端制剂的研发,实现了从仿制药到创新药的飞跃,逐步形成了具备国际先进水平的高端吸入递送药物平台、特殊管制药物平台、创新药物和脂质体药物领域的核心竞争优势。
截止 2017年底,集团公司总资产逾20亿元,荣膺“中国医药工业企业百强”、“中国医药工业最具成长力企业”、“中国化药研发综合实力五十强”、“中国药品研发综合实力百强”、“最具投资价值企业(非上市)”、“中国新药申报排名TOP 7”等众多荣誉,为进一步夯实倍特药业集团在国内的领先地位以及下一阶段走出具有“倍特药业特色”的国际化发展道路奠定了坚实的基础。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
91510100633104205M