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职位信息
1、参与试验样品检测;
2、查询国内外文献,监理检测方法,实施方法验证;
3、按照CDE要求,撰写质量研究部分申报资料。
岗位要求
1、药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历;
2、熟悉药典,掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则
3、药物分析实习经验,能进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先;
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
福利待遇:五险一金、全年14薪资、额外项目奖、提供员工宿舍、工作餐、年度体检、交通车