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1. 负责注射剂一致性评价或注射剂仿制药项目的文献调研和工艺研究方案（处方筛选、工艺优化及放大、制剂稳定性考察等）的制定、实施和评价等工作；
2. 按国内法规要求及GMP要求制定制剂研发计划及开展研发工作；
3. 做好相应的原始记录及进行资料的整理编写归档，保证其真实性和完整性；
4. 撰写制剂工艺研究方面申报资料并配合相应的申报工作；
5. 协助制定部门SOP以及实验仪器使用和维护方案；
6. 负责实验用品的采购及相关实验仪器的使用维护等；
7. 负责委外项目的技术沟通和转移工作；
8. 及时与相关负责人沟通项目进展并能指导组内成员。
任职资格：1. 药剂学、药学等相关专业，硕士以上学历；
2. 2年以上注射剂研发工作经验，有成功开发经验研究者优先；
3. 有较强的中英文文献查询、阅读和撰写能力；
4. 熟悉GMP、药品研发注册、ICH相关法规优先考虑；
5. 有责任心、上进心、良好的团队精神及工作执行能力。
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成都海博为药业有限公司成立于2019年1月,位于成都高新技术开发区天府生命科技园，是一家以研发为核心驱动力的生物医药公司。公司秉持“海纳百川、博采众长、良药济民、大有作为”的理念，致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台、高端原料药研发平台及高技术壁垒的仿制药研发平台。公司全面整合资源，与战略合作伙伴多方位、多层次合作，顺应中国生物医药未来发展趋势，立志成为以理念领先、战略领先、技术领先为目标的新型制药公司。
成都海博为药业有限公司团队核心成员具有在全球五百强企业拜耳、强生、赛诺菲、默克等以及国内知名药企药明康德、恒瑞、扬子江、海思科、睿智化学和倍特药业等公司多年工作经历，具有丰富的国际国内药物研发和管理经验。 公司团队核心成员曾先后开发出多个具有世界领先水平的一类创新药（已进入临床试验）和多个高难度高端仿制药（包括国际重磅炸弹药物的中国首仿），带领团队获得数十个仿制药生产批件。
