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更新:2020-03-23
质量研究组长/主管
1-1.7万
成都  | 本科,硕士  | 社招  | 招2人
已结束
职位详情
1、开展质量标准研究:负责研究方案审核与修订,研究结果评价与审核,申报资料综合评价,质量标准审核;
2、独立设计实验方案,带领分析团队进行产品质量研究、制剂分析方法建立和验证、稳定性试验设计与实施等;
3、指导制定制剂分析方法和质量标准研究计划;
4、负责对试验记录进行监督审查,对试验数据进行汇总、分析、归档,撰写和审查注册申报资料质量研究内容,协助药物注册申报及现场核查等;
5、负责对分析团队组员进行业务指导与培训,负责相关试验仪器日常维护与保养,建立健全实验室管理制度。
工作地址
高新区九兴大道3号
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公司介绍
     成都倍特药业集团创立于2007年,是一家致力于创新药、高端仿制药、高端制剂以及中成药研发、生产销售的高新技术企业。
    十年来,成都倍特药业集团始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念,实施内涵式发展与外延式扩张并举战略,对内高度重视研发、重视人才、重视创新;对外通过对行业内目标企业的战略性收购,完成产业结构布局,取得了爆发式增长。集团公司旗下现已拥有12家分(子)公司,覆盖研发、生产和营销领域。    
    高度重视研发创新、高度重视人才引进是集团公司保持高速发展的动力和源泉。我们在全球范围内广泛招揽顶尖级专家人才。成立了4家药物研究院,每年投入的研发费用达到2亿元以上,重点聚焦围术期、抗感染、心脑血管、妇产科和呼吸适应症领域。不断加大对创新药、高端仿制药、高端制剂的研发,实现了从仿制药到创新药的飞跃,逐步形成了具备国际先进水平的高端吸入递送药物平台、特殊管制药物平台、创新药物和脂质体药物领域的核心竞争优势。
      截止 2017年底,集团公司总资产逾20亿元,荣膺“中国医药工业企业百强”、“中国医药工业最具成长力企业”、“中国化药研发综合实力五十强”、“中国药品研发综合实力百强”、“最具投资价值企业(非上市)”、“中国新药申报排名TOP 7”等众多荣誉,为进一步夯实倍特药业集团在国内的领先地位以及下一阶段走出具有“倍特药业特色”的国际化发展道路奠定了坚实的基础。
工商信息
以下信息来自
企业类型
其他股份有限公司(非上市)
经营状态
存续
行业类型
医药制造业
成立日期
1995年10月10日
注册地址
成都高新区高朋大道15号
统一社会信用代码
91510100633104205M
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
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