华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专注于为中国和欧洲市场提供各类制剂的研发、生产服务型（CDMO）企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后四次通过MHRA审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等50余家国内外公司的质量审计。公司多次通过国家局GMP符合性检查，并协助MAH企业获得B证10余张。华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过 130 个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册 10 余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能 30 亿片，可扩至50亿片。“创造价值，兼善天下”是华益人的价值观，我们秉承“笃行致远，惟实励新”的企业精神，为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。公司近年来发展迅速，2020年建设并启用了活性车间、口服液体制剂车间；2023年，进入新的发展阶段。华益，期待与你共赢未来！