职位详情
岗位职责
1） 临床项目调研，对拟开展的临床研究进行可行性论证；
2） 组织临床方案讨论会，撰写与修订临床试验方案；
3） 负责与临床专家的沟通和关系维护；
4） 临床试验跟进，对临床研究提供技术支持；
5） 协助完成临床资料收集、反馈，组织撰写学术文章并发表；
6） 负责对临床研究技术相关的报告进行审核；
7） 传递最新医学信息、解答产品问题；
8） 临床研究技术文件的管理；
9） 竞争产品相关信息收集，整理及分析；
任职资格
1） 临床医学或相关专业研究生（含）以上学历，英语6级以上，十年以上药品临床试验经验且有临床经验者和医生经验优先；
2） 熟悉ICH-GCP、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规，熟悉药物研发的全过程和临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
3） 具有独立查阅有关文献资料，分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技术资料的能力；
4） 良好的组织协调能力、责任心强、富有进取心；
5） 具有高度清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。
工作地址：
大兴经济技术开发区东环北路11号
公司介绍
通化东宝药业成立于1985年，是中国沪市医药板块中最早挂牌上市的医药公司，当前总市值为400亿。九十年代起一直致力于高端生物药品的研发和生产，目前已成为中国重组生物药品，尤其是基因重组人胰岛素生产领域中的领军企业。在德国、瑞士、马来西亚，和中国的长春、北京、上海、厦门均有分支机构。
创新的研发理念，先进的生产设施，严格的质量控制体系，高效的市场经营策略和完善的售后服务网络，已形成组织良好的可持续发展的运作体系。
秉承高品质、国际化的生产准则，目前东宝所有胰岛素产品达到欧盟和美国标准，2013年胰岛素原料药通过欧盟GMP认证，胰岛素产品已完成在40多个国家的注册工作，产品出口20余个国家。
为满足广大基层糖尿病患者的诊疗需求，东宝联合专业学会，坚持8年在开展多种形式的基层医生培训活动，为提高中国基层糖尿病医生的诊疗水平做出了卓越贡献。
东宝不仅仅在生物制药领域遥遥领先，同时也在互联网+方面与时俱进，建立了糖尿病慢病管理平台。目前，东宝通过舒霖系列胰岛素产品，胰岛素注射产品，血糖监测产品，你的医生慢病管理平台以及售后服务平台，成为首家为糖尿病患者提供胰岛素治疗整体化解决方案的创新型生物制药公司。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
912205012445783007
