职位详情
岗位职责：
1.负责公司药物临床研究的监查工作；
2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
4.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
6.负责CRC的培训指导与管理
任职资格：
1.医学、药学相关专业，专科及以上学历；
2.熟悉GCP法规，有临床监察工作经验者优先；
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力；
4.能适应简短出差。
【工作时间及福利待遇】
1. 实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外）；
2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训，并为员工提供良好职业发展通道；
3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等；
4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金；员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等；
5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动，丰富员工业余精神文化生活；
6. 其他特殊福利（创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等）。
工作地址：
北京市朝阳区慧忠北里105号B段京师科技大厦5层
公司介绍
北京康派特医药科技开发有限公司凭借在医药产业经济研究领域的影响力、和原政府事业单位的背景，与国内大型的医药商业机构合作，高端介入中国CRO的临床研究领域，致力于药物安全性再评价、药物流行病学研究和新药临床研究等国际、国内前言的研究领域。目前已经在中药、新药的药物临床试验，特别是中药注射剂安全性再评价研究领域形成了重要影响。单位网址：www.compete.org.cn单位创始人之一：李 磊 简介北京康派特医药经济技术研究中心副主任 采育行﹒中国医药经济技术研究中心副主任 国家药监局培训中心客座教授 北京大学、中山大学继续教育EMBA客座教授 商务部国家医药进出口基地审评专家 先后参加：国务院发展研究中心“国家中药现代化发展推进战略” 原国家经贸委“中国企业国际竞争力”研究 国家发改委“中国生物产业?中药强势化发展战略研究” 国家发改委《中国医药产业十一五规划》预研，并参与中医药部分章节起草 国家商务部“国家医药进出口基地”评审标准研究 国家商务部《提高中国医药产品出口竞争力若干意见》的起草工作 国家发改委《中医药现代化专项》实施方案编制研究 国家科学部《中国中药工业及相关产业科技发展战略》中药制药章节起草 北京市科委《北京市中药产业竞争力研究》项目评审 扬子江药业、云南昆明圣火等十家企业战略研究 主要研究方向： GMP认证对中小医药企业的影响；医疗体制改革滞后探究；药品招标采购政策的困局；中国医药产业政策盲区；中药注射剂生产企业发展战略：中小医药企业发展脱困、医药体制改革的制度设计。近期在《中国经济时报》、《经济日报》、《中国医药报》、《健康报》、《科技日报》、《中国中医药报》、《医药经济报》、《中国经营报》、《新华社》、《经济参考报》、《第一财经日报》、《参考消息》等媒体发表一系列关于GMP、GAP认证、国家强制降价、集中招标采购、中小医药企业生存与发展，民族医药发展，医疗体制政策等一系列关于医药产业经济研究的政论性文章及观点。联 系 人：熊先生电 话：(010)64959951-845电子邮箱：xiongchengbin1213@163.com地 址：北京市朝阳区亚运村安立路60号润枫德尚A座 发送到手机邮政编码：100101·工资大PK，大学生VS农民工
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